2018年9月17日星期一
制氮機電磁閥的故障判斷和處理方法
1)電磁閥故障
判斷方法:如果電氮氣產生機磁閥和閥門開關的光響應操作沒有反應,問題可能是電磁閥故障或電磁閥連接電路故障。
處理方法:先檢查制氮機連接電路,消除故障。若電氮氣機路無故障,更換電磁閥。
2)制氮機的控制閥氣缸泄漏故障
判斷方法:手動開關閥門在開啟和關閉的觀測條件,是否有氣體從電磁閥的排氣孔排放。如果有氣體排出,缸內泄漏使電磁閥不能開關。
處理方法:與廠家聯系,更換氣缸。
3)電磁閥卡住故障
判斷方法:如電磁閥指示燈和開關狀態有相應的響應,但控制閥還不行動,可能是電磁閥卡住或控制閥故障。檢查手動開關兩個排氣閥口,如交替排氣且電磁閥是完整的,那麼程序的控制閥故障。若果電磁閥不能交替排氣,則電磁閥卡住。
處理方法:拆下電磁閥,打開後清洗電磁闊閥內部。
制藥工業供氮方式的比較
目前,制藥生產供氮方式大致有鋼瓶氮氣供氮、氮氣產生機液氮氣化供氮和藥用制氮機供氮這三種。
A、鋼瓶供氮的氮氣純度較低,-般只有99、5%~99、氮氣機9%且含有微生物、熱原等有害雜質,不能確保符合GMP驗證要求。所謂的無菌制品就是要求無塵、無微生物和無熱原,這正是鋼瓶供氮很難保證的。鋼瓶氮氣的成本最高,對用量稍大的場合需要較多的人工、數量儲備和占地空間,使用操作也很不方便。
B、液氨在純度上能符合工藝要求。但在其制備過程中,管路裝置和調換貯罐等很難滿足清洗和消毒的確認,又存在著無法驗證氮氣中微生物、熱源等項目的缺陷。同時在分裝或輸送過程中,由於設備、材料、附件以及其它不定因素的污染,純度也很容易就降低。所以,液氮的最終純度和含塵量也難以確保符合GMP驗證要求。
C、高純度藥用制氮機包括三個系統:空壓機及壓縮空氣淨化處理系統、PSA制氨系統和氮氣除塵、除異味、除菌淨化系統。制氮機機體采用全不鏽鋼材質、先進完善的制氮技術和獨到簡潔的結構設計。氮氣淨化過濾器組包括高效除塵過濾器、高效除異味過濾器、高效除菌過濾器。產品氮氣經處理後可達到干燥(露點≦-45℃),無油(含油量≦0、001ppm),過濾精度0、01um,無臭無菌,100%濾除細菌和噬菌體,可滿足GMP對無菌制劑生產的要求。
2018年7月24日星期二
氮氣機的工作原理
變壓吸附制氮氣機是根據變壓吸附原理氮氣產生機,采用高品質的碳分子篩作為吸附劑,在一定的力學效應,氧在碳分子篩微孔中擴散速率遠大於氮,在吸附未達到平衡時,氮在氣相中被富集起來,形成成品氮氣。然後減壓至常壓,吸附劑脫附所吸附的氧氣等其它雜質,實現再生。一般在系統中設置兩個吸附塔,一塔吸附產氮,另一塔脫附再生,通過PLC程序自動控制,使兩塔交替循環工作,以實現連續生產高品質氮氣之目的。壓力下,經過淨化干燥的壓縮空氣,在吸附器中進行加壓吸附、減壓脫附。
技術指標:
1、空壓機壓力:0。6~1。3Mpa(可調) 2、氮氣流量:3~3000Nm3/h 3、氮氣純度:95%~99。9995% 4、氮氣出口壓力:0。2~0。85Mpa(按客戶需要可調)5、原料:潔淨壓縮空氣
6、整套系統功率:4。4KW~280KW 7、設備重量:300Kg~5000Kg 8、設備尺寸:1。6X1。8X2。0(m)~3。1X3。2X3。6(m) (整套系統集於槽鋼架上) 9、壓力露點:2℃~-10℃或≦-40℃~-70℃
流程說明:
空氣壓縮部分:空壓機、空氣儲罐;
空氣淨化部分:高效除油器、精密過濾器、氮氣機壓縮空氣干燥機、空氣緩衝罐、活性炭過濾器;
制氮機主機部分:吸附塔、PLC控制器、氮氣粉塵過濾器、氮氣儲罐,以壓縮空氣作為原料和動力,通過變壓吸附制取純度為95%~99。9995%的氮氣;
氮氣純化部分:利用碳載純化裝置(加氫純化裝置)對99。9%的普氮進行提純,得到高純度氮氣(99。999%~99。9995%)。
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